96T人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測(cè)試劑盒

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人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測(cè)試劑盒　　　　　　　　　　　　

本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿

試驗(yàn)原理：
　　　　DNase-Ⅰ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知DNase-Ⅰ濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將DNase-Ⅰ和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中DNase-Ⅰ的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測(cè)試劑盒

操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測(cè)試劑盒

操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測(cè)試劑盒

結(jié) 果判斷與分析
1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的DNase-Ⅰ標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的DNase-Ⅰ含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測(cè)值范圍：0-800nmol/L

4、敏感度： 1.0 nmol/L

Apo-a1/Apo A1 （Apolipoprotein A-1; APOA1 protein ）載脂蛋白A1抗體 0.1ml
Apo-a1/Apo A1 （Apolipoprotein A-1; APOA1 protein ）載脂蛋白A1抗體 0.2ml
Phospho-c-Kit （Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗體 0.1ml
FASE（fatty acid synthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗體 0.2ml
FAST kinase（Fas-activated serine/threonine kinase）抗Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體 0.2ml
FasL FasL抗體 0.1ml
FasL FasL抗體 0.2ml
FcγRⅡA/CD32a（low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a isoform 1）免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體 0.2ml
FBN1 （fibrillin 1）原纖維蛋白1抗體 0.1ml
FBN1 （fibrillin 1）原纖維蛋白1抗體 0.2ml
Phospho-CD19 （Tyr531）磷酸化CD19抗體 0.1ml
Phospho-Bcr（Tyr177）磷酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體 0.1ml
Phospho-cdc2 （Thr14）磷酸化周期素依賴激酶2抗體 0.1ml
FDC-SP/ADC（Follicular dendritic cell secretedprotein）濾泡樹突細(xì)胞分泌蛋白抗體 0.2ml
Fe65 protein Fe65 蛋白抗體 0.1ml
Fe65 protein Fe65 蛋白抗體 0.2ml
FGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1 肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子/酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 0.1ml
FGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1 肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子/酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 0.2ml
Phospho-cdc2 （Thr161）磷酸化周期素依賴激酶2抗體 0.1ml
Phospho-cdc2 （Thr506）磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體 0.1ml
Phospho-cdc2 （Ser76）磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體 0.1ml
FGF3/Oncogene INT2（Fibroblast GrowthFactor3）纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3抗體 0.1ml
FGF3/Oncogene INT2（Fibroblast GrowthFactor3）纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3抗體 0.2ml

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